反复流产、胎停又找不到原因?可能是它在捣乱!

不少夫妇在怀孕后总是莫名其妙的就遇上反复流产、胎停育、生化妊娠，去医院检查的时候，并没有发现生殖系统疾病，也想不明白是哪里出了问题，直到做了染色体检查，才知道是染色体平衡易位导致的问题。

那么染色体平衡易位是何方神圣呢？接下来就为大家详细介绍一下关于染色体平衡易位以及它的危害，还有没有办法健康地怀孕？

什么是染色体平衡易位？

初中的课本上就说过：生物的染色体数量是固定的，人类的染色体数量是23对（46条），其中包括22对常染色体和1对性染色体（XX/XY）

上天是不公的，不同的人有不同的身高、家世、性格，但上天又是公平的，即便不同的人身体内的染色体数量也是相同的。

而染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换，仅有位置的改变，没有可见的染色体片段的增减。这种易位造成了染色体遗传物质的“内部搬家”。

但就一个细胞而言，染色体的总数未变，所含基因也未增减，所以，平衡易位携带者通常不会患有异常表型，外貌、智力和发育等通常都是正常的。

然而，平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中，却有可能得到一条衍生异常染色体，导致某一易位节段的增多(部分三体性)或减少(部分单体性)，并产生相应的效应。

因为胎儿是从父母双方各获得一条染色体组成自己的染色体，如果他没有全部遗传父亲(母亲)易位的染色体，或是没有全部遗传父亲(母亲)正常的染色体，而是只遗传了一条易位的衍生染色体，这就会出现遗传物质总数不对的状况，从而造成某个易位节段的缺失(部分单体)或多余(部分三体)，这样就破坏了遗传物质的平衡，导致胎儿畸形或自然流产。

正常情况下，在形成生殖细胞时，初级精母细胞和初级卵母细胞必须经过减数分裂，使46条染色体一分为二，所以每个精子和卵子只含23条染色体。受精后，精卵融合一体，来自父母双方的23条染色体又结合成23对，形成正常的胚胎。

但是如果父母一方有染色体易位的情况下，因为他们“两条染色体之间”的“染色体片段”发生了互换，所以导致他们的染色体在和配偶的染色体进行交融的时候容易发生错误，容易出现遗传物质整体的丢失与重复，从而带来了自然流产的风险和出生缺陷的风险。

还有一种染色体平衡易位是某号染色体的一小段与另一号染色体的一小段发生位置交换。例如15号染色体的一部分移到3号染色体上，而3号染色体一小段移到15号染色体上。

因此，这两对染色体中各有1条染色体是正常的，而另一条是异常的。受精时，如果染色体平衡易位患者提供的染色体都是正常的，则胚胎就正常，发育成一个健康的孩子，如果其提供的染色体中有2条或1条是异常的，则形成的胚胎有染色体不平衡易位，因此会出现流产、胎死宫内、畸形儿等。

关于染色体平衡易位的健康孕育难题，通过第三代试管婴儿PGT技术便可得到有效解决。

君桥国际乌克兰试管婴儿第三代试管婴儿技术即PGT(胚胎植入前基因检测)。PGT分为三种：PGT-A/PGT-SR和PGT-M。A是非整倍性，就是正常数量的染色体。PGT-SR检测的是染色体的重排。PGT-M就是检测特定的基因疾病。

PGT-A会有助于检测一些疾病，例如不能怀孕、流产和染色体疾病如唐氏综合症、21号染色体有3条等；PGT-SR有助于检测染色体易位，针对夫妻双方或其中一方染色体发生一些变异，他们有正常数目的染色体，但是染色体某些部分在错的位置上，在不孕不育夫妻中非常常见；PGT-M有助于检测已知的家族基因疾病，例如地中海贫血症、血友病等，帮他们选出不感染基因疾病的胚胎，从而实现优生优育！